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エストリオール エストリオール（e3）は、ステロイドでもあり、ステロイド、弱いエストロゲン、女性ホルモンである. それは3つの主要な内因性エストロゲンの1つであり、他はエストラジオールおよびエストロンである. 妊娠していない女性のエストリオール濃度はほとんど検出されない. しかし、妊娠中、エストリオールは胎盤によって非常に多量に合成され、体内で最も多く産生されるエストロゲンであるが、エストリオールの循環レベルは他のエストロゲンの循環レベルと同様に高い代謝および排泄速度. エストラジオールと比較して、エストリオールとエストロンの両方がエストロゲンとしてはるかに弱い活性を有する. レスベラトロール 生合成 英語 メール それは他のエストロゲンよりもあまり一般的ではないが、エストリオールは、経口および膣投与を含む様々な製剤で世界中の医療用途に利用可能である. 生物学的活性 エストリオールはエストロゲン、具体的にはエストロゲン受容体erおよびerのアゴニストである . これは、エストラジオールよりもはるかに強力でないエストロゲンであり、比較的弱いエストロゲンである. 1つのインビトロ研究によれば、ヒトerおよびerに対するエストリオールの相対結合親和性（rba）は11であった. 3％と17. そのエストラジオールのそれぞれ6％、erおよびerにおけるエストロンの相対トランス活性化能力は10であった. レスベラトロール 生合成 英語 わけ 6％と16. エストラジオールの6％. しかし、別のインビトロ研究によれば、エストロジオールのエストロゲンのrbaはエストラジオールの14％と21％であり、エストラジオールとエストロンとは異なり、エストリオールはerに対して優先的親和性を有する可能性があることを示唆している . レスベラトロール 生合成 英語 例文 エストリオールはerの有効なアゴニストであるが、erにおいて混合アゴニストアンタゴニスト（部分アゴニスト）活性を有することが報告されている;それ自体は弱いエストロゲン様であるが、エストラジオールの存在下では、それは抗エストロゲン性である. エストラジオールと比較して、エストリオールおよびエストロンのエストロゲン効力はエストラジオールのエストロゲン効力の80倍および12倍低いことが報告されている. エストロンとは異なり、エストロンはエストラジオールに代謝され、インビボでのその効力の大部分は実際にはエストラジオールへの変換によるものであることは注目に値する. エストロゾールは、核erのアゴニストとして作用することに加えて、高濃度のgperのアンタゴニストとしても作用し、膜エストロゲン受容体であり、逆にエストラジオールはアゴニストとして作用する. エストラジオールは、gper（erに加えて）の活性化を介して乳癌細胞の増殖を増加させ、そしてエストリオールは、エストラジオール誘発性の三重陰性乳癌細胞の増殖をgperの遮断により阻害することが判明している.

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レスベラトロール 生合成 英語 ニュース 生化学 人間のステロイド生成、右下にエストリオールを示す. 本質的には、デヒドロエピアンドロステロンまたはdhea（左）からの経路に従うが、追加のoh基を有する改変dheaを伴う. 生合成 妊娠していない女性では、エストリオールは非常に少量しか産生されず、循環レベルはほとんど検出されません. エストラジオールおよびエストロンとは異なり、エストリオールは卵巣中で合成または分泌されず、代わりに主にシトクロムp450酵素によるエストラジオールおよびエストロンの16-ヒドロキシル化からのみではなく（e. レスベラトロール 生合成 英語 名刺 g. 、cyp3a4）を主に肝臓に. エストリオールは妊娠していない女性では循環系から急速に排除されるため、循環レベルは非常に低いが、尿中のエストリオール濃度は比較的高い. エストリオールの循環レベルは妊娠外では非常に低いものの、仮面部女性は未経産女性よりもある程度高いエストリオールレベルを有することが判明している. レスベラトロール 生合成 英語 ヨミカタ 妊婦の場合 エストリオールは、妊娠中のみ注目すべき量で製造されています. エストリオールのレベルは妊娠中に1,000倍に増加するが、エストラジオールおよびエストロンのレベルは100倍に増加し、エストリオールは妊娠中の女性の尿中のエストロゲンの90％を占める. レスベラトロール 生合成 英語 メール

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期間中、胎盤によるエストリオールの毎日の産生は35〜45mgであり、母体循環におけるレベルは8〜13ng / dlである. 胎盤は循環コレステロールからプレグネノロンとプロゲステロンを産生する. プレグネノロンは、胎児の副腎に取り込まれ、デヒドロエピアンドロステロン（dhea）に変換され、ステロイドスルホトランスフェラーゼによってデヒドロエピアンドロステロン硫酸（dhea-s）に硫酸化され、. dhea-sは、高いcyp3a7発現および活性によりヒドロキシル化され、胎児の肝臓では16-ヒドロキシ-dhea-s（16-oh-dhea-s）に、胎児の副腎では限られた程度まで活性化される. 16-oh-dhea-sは、胎盤に取り込まれる. 胎盤中のステロイドスルファターゼの高発現のために、16-oh-dhea-sは16-oh-dheaに急速に切断される. レスベラトロール 生合成 英語 わけ 次に、16-oh-dheaは3-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼi型（3-hsd1）により16-ヒドロキシアンドロステンジオン（16-oh-a4）に変換され、16-oh-a4はアロマターゼにより16-ヒドロキシエストロン-e1）、続いて17-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼによってエストリオールに変換され、次いで主に母体循環中に分泌される. エストリオール形成における前駆体の約90％は胎児由来である.

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レスベラトロール 生合成 英語 発音 妊娠中、母体循環中のエストリオールの90〜95％がエストリオールグルクロニドおよび硫酸エストリオールの形で結合し、非コンジュゲートエストリオールのレベルは非コンジュゲートエストラジオールのレベルよりわずかに低く、非コンジュゲートエストロン. したがって、標的組織は、妊娠中に、遊離エストリオール、エストラジオール、およびエストロンの同様の量に曝露される可能性が高い. エストロンとエストラジオールも妊娠中に胎盤で産生される. レスベラトロール 生合成 英語 名言 しかし、エストロンおよびエストラジオールの場合、dhea-sは胎盤に取り込まれ、ステロイドスルファターゼによってデヒドロエピアンドロステロン（dhea）に切断され、dheaは3-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼi型によってアンドロステンジオンに変換され、アンドロステンジオンはエストロンに芳香族化される. 次に、胎盤17-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼがエス​​トロンとエストラジオールを相互変換し、2つのホルモンが母体循環中に分泌される. 胎盤に取り込まれたdhea-sは、主に胎児の副腎によって産生される. 分布 エストリオールは、エストラジオールと比較して、このタンパク質に対する結合親和性がはるかに低く、したがって生物学的活性に利用可能な分画がより多い、性ホルモン結合グロブリン（shbg）にほとんど結合していない. レスベラトロール 生合成 英語 歌 排泄 ヒヒの静脈内注射によって投与された外因性エストリオールの主な尿代謝産物は、エストリオール16-グルクロニド（65. 8％）、エストリオール3-グルクロニド（14. レスベラトロール 生合成 英語 名刺 2％）、エストリオール3-硫酸（13. 4％）、エストリオール3-硫酸16-グルクロニド（5. レスベラトロール 生合成 英語 日本語 1％）. これらの動物におけるエストリオールの代謝および排泄は、ヒトにおいて観察されたエストリオールと非常に似ていた. レスベラトロール 生合成 英語 日本語 医療用 estriolは、ovestin、ortho-gynest、およびその他のブランド名で世界中のヨーロッパおよびその他の国で広く販売されています. 経口錠剤、膣クリーム、および膣座薬の形態で入手可能であり、更年期症状の治療のための更年期ホルモン療法に使用される. エストリオールは、いくつかの国では、エストリオールコハク酸エステル（商品名synapause）、エストリオールの用量相当のエステルプロドラッグ. レスベラトロール 生合成 英語 歌 エストリオールおよびコハク酸エストリオールは、米国およびカナダでの使用が認可されていませんが、北米では、生化学的ホルモン療法の成分として使用するために製薬工場で製造販売されています. さらに、エストリオールを含む局所用クリームは、uで規制されていない. s. 店頭でご利用いただけます. [要出典] 薬理学 薬力学 エストリオールと関連するステロイドの相対的親和性（％） 化合物 pr ar er gr 氏 shbg cbg エストラジオール 2. 6 7. 9 100 0. 6 0. 13 8. 7 12 エストロン 35 2. 7 エストリオール 15 値はパーセンテージ（％）です. レスベラトロール 生合成 英語 ヨミカタ ライト·照明器具参照リガンド（100％）は、prのプロゲステロン、arのテストステロン、erのe2、grのdexa、mrのアルドステロン、shbgのdht、cbgのコルチゾールであった. エストリオールおよび他のエストロゲンの相対的経口効力 エストロゲン タイプ hf fsh hdl-c shbg cbg agt 比 エストラジオール 生き物 1. レスベラトロール 生合成 英語 やり方 0 1. 0 1. 0 1. 0 1. 0 1. 0 1. 0 エストリオール 生き物 0. 3 0. 3 0. 2 ？ ？ ？ 0. 67 硫酸エストロン 生き物 ？ 0. 9 0. 5 0. 9 0. 7 1. 5 0. 56 1. 7 共役エストロゲン ナチュラル 1. 2 1. 1 1. 5 3. 0 1. 5 5. 0 1. 3 4. 5 イクイリン硫酸塩 ナチュラル ？ ？ 6. レスベラトロール 生合成 英語 例文 超可爱！ENDO LEDベースダウンライト(電源ユニット別売) 遠藤照明 ダウンライト ライト·照明器具 LEDベースダウンライト(電源ユニット別売) ERD7140W：ライトウェル　店0 7. 5 6. 0 7. 5 ？ エチニルエストラジオール 合成 120 120 400 500 600 350 2. 9 5. 0 ジエチルスチルベストロール 合成 ？ 3. 4 ？ 25. 6 24. 5 19. 5 5. 7 7. 5 hf =ホットフラッシュの臨床的緩和; fsh = fshレベルの抑制。 hdl-c、shbg、cbgおよびagt =これらの肝タンパク質の血清レベルの上昇. レスベラトロール 生合成 英語 日本語 生物同一=人間に見られるものと同一. 天然=天然に存在するがヒトに見られるものと同一ではない（e. g. 、他の種のエストロゲン）. 合成=人工、動物や環境に自然発生しない. 化学 エストロゲンのリスト エストロン（e1）、エストラジオール（e2）、エストリオール（e3）およびエステトロール（e4）を含む主要な内因性エストロゲンの化学構造は、. 16-ヒドロキシエストラジオールまたはエストラ-1,3,5（10） - トリエン-3,16,17-トリオールとしても知られているエストリオールは、c1とc2、c3とc4との間に二重結合を有する自然発生のエストランステロイドであり、 c5およびc10位およびc3、c16、およびc17位のヒドロキシル基. エストリオールと略語e3は、エストリン（エストラ-1,3,5（10） - トリエン）とトリオール（3つのヒドロキシル基）の化学用語に由来し、. レスベラトロール 生合成 英語 名言 類似体 天然に存在する異性体および合成置換誘導体およびエステルの両方を含むエストリオールの様々な類似体が知られている. 16-エピストリオール、17-エピストリオール、および16,17-エピストリオールは、内因性の弱いエストロゲンであるエストリオールの異性体である. ミトタレンジオール（16-メチル-16-エピストリオール3-メチルエーテル）は、決して市販されていない16-エピストリオールの合成誘導体である. エストリオールジアセテートベンゾエート、エストリオールコハク酸エステル、エストリオールコハク酸ナトリウム、およびエストリオールトリプロピオネートは、エストリオールの合成エステルであり、医療用に市販されているが、エストリオールトリアセテートは、. キネストラドールはエストリオールの3-シクロペンチルエーテルであり、また市販されている. レスベラトロール 生合成 英語 歌 これらのエステルおよびエーテルはエストリオールのプロドラッグである. エチニルエストリオールおよびニレストリオールはエストリオールの合成c17エチニル化誘導体である. レスベラトロール 生合成 英語 やり方 エチニルエストリオールは市販されていないが、エチニルエストリオールの3-シクロペンチルエーテルおよびそのプロドラッグであるニレストリオールは、. 歴史 エストリオールは1930年に発見された. これは、妊娠した女性の尿から隔離され、精製された. レスベラトロール 生合成 英語 比較 エストリオールは、1930年代に経口錠剤として医療用に導入された. 社会と文化 一般名 エストリオールはアメリカ英語とそのinn、usp、ban、dcf、janのエストリオールの総称です. それは/ es-trye-ohlと発音される. estrioloはイタリア語でestriolの名前であり、estriolumはラテン語でその名前はスペイン語、ポルトガル語、フランス語、ドイツ語でestriolとして変更されていないが. "o"がサイレントであるoestriolは、エストリオールの元banであり、英国の英語でその名前でしたが、スペルが最終的にエストリオールに変更されました. レスベラトロール 生合成 英語 名言 ブランド名 estriolは、aacifemine、blissel、colpogyn、elinol、estriel、estriol、estriosalbe、estrokad、evalon、gelistrol、gydrelle、gynasan、gynest、incurin（獣医学）、oekolpなどの世界中の様々なブランド名で販売されています。 oestro-gynaedron、orgestriol、ortho-gynest、ovesterin、ovestin、ovestinon、ovestrion、pausanol、physiogine、sinapause、synapause、trophicreme、vacidoxなどがあります。. スクリーニングでの使用 エストリオールは、母体の血液または尿中で測定することができ、胎児の健康および幸福のマーカーとして使用することができる. 妊娠していない女性において非コンジュゲートエストリオール（ue3または遊離エストリオール）のレベルが異常に低い場合、これはダウン症候群またはエドワード症候群のような染色体または先天性の異常を示し得る. これは、胎児異常のための出産前スクリーニングのための三重検査および四重検査の一部として含まれる. 妊娠中の女性の多くの病理学的状態はエストリオールレベルの偏差を引き起こすことがあるので、これらのスクリーニングは、非ストレス試験よりも胎児 - 胎盤の健康の決定的ではない. 胎児苦痛のためのエストリオール試験で偽陽性および偽陰性を引き起こす可能性のある状態は、子癇前症、貧血および腎機能障害を含む. レスベラトロール 生合成 英語 リャク 研究 多発性硬化症 エストリオールは、再発寛解型の多発性硬化症を有する非妊娠女性のための潜在的治療法であるが、この研究は第2相試験でのみ進行している. 参考文献 index nominum 2000：international drug directory. テイラー＆フランシス. 2000年1月. pp. 407 . isbn 978-3-88763-075-1. レスベラトロール 生合成 英語 歌 ^エストリオール. 辞書. com. ^ anne colston wentz（1988年1月）. レスベラトロール 生合成 英語 やり方 婦人科内分泌および不妊症. ウィリアムズ＆ウィルキンス. isbn 978-0-683-08931-8. レスベラトロール 生合成 英語 発音 ^ a b c d e f g h kuhl h（2005）. 「エストロゲンとプロゲステロンの薬理学：異なる投与経路の影響」. レスベラトロール 生合成 英語 ニュース クリマクテリック. 8 suppl 1：3 63. doi：10. 1080/13697130500148875. pmid 16112947. ^プリ（2005年1月1日）. レスベラトロール 生合成 英語 ニュース 生化学の教科書. elsevierインド. pp. 793 . isbn 978-81-8147-844-3. レスベラトロール 生合成 英語 ニュース ^ a b c d e f g h i j k l mジェロームf. シュトラウス、iii;ロバートl. バルビエリ（2013年9月13日）. 円とjaffeの生殖内分泌. エルゼビアの健康科学. pp. 256 . isbn 978-1-4557-2758-2. ^ a b c h. モーリス・グッドマン（2003年3月14日）. 基礎医学内分泌学. アカデミック・プレス. pp. 436 . isbn 978-0-08-048836-3. レスベラトロール 生合成 英語 ニュース ^ a b c dロジャー・スミス（教授. ）（2001年1月1日）. 分娩の内分泌学：基礎科学と臨床応用. karger medical and scientific publishers. pp. 89 . isbn 978-3-8055-7195-1. ^ a b c gラードjaouen; mich？le salmain（2015年4月20日）. バイオ有機金属化学：創薬、生体触媒、イメージングへの応用. レスベラトロール 生合成 英語 名言 ジョン・ウィリー・アンド・サンズ. pp. 45 . isbn 978-3-527-33527-5. ^ a b c escande a、pillon a、servant n、cravedi jp、larrea f、muhn p、nicolas jc、cavaill s v、balaguer p（2006）. レスベラトロール 生合成 英語 メール 「エストロゲン受容体αまたはβを安定に発現するレポーター細胞系を用いたリガンド選択性の評価」. biochem. pharmacol. 71（10）：1459、69. doi：10. 1016 / j. bcp. 2006年. 02. 002. pmid 16554039. ^ a b c d e lappano、rosamaria; rosano、camillo;デ・マルコ、パオラ; de francesco、ernestina marianna; pezzi、vincenzo; maggiolini、marcello（2010）. 「エストリオールは、エストロゲン受容体陰性乳癌細胞においてgpr30アンタゴニストとして作用する」. 分子および細胞内分泌学. 320（1-2）：162 170. doi：10. 1016 / j. マス. 2010年. 02. 006. issn 0303-7207. pmid 20138962. ^ a bケネス・l. ベッカー（2001）. 内分泌学と代謝の原理と実践. lippincott williams＆wilkins. pp. 932,1061. isbn 978-0-7817-1750-2. レスベラトロール 生合成 英語 メール ^ gabor m. rubanyi; rカウフマン（2003年9月2日）. エストロゲンと血管壁. crcプレス. pp. 8 . isbn 978-0-203-30393-1. ^ a b c susan blackburn（2014年4月14日）. レスベラトロール 生合成 英語 比較 母性、胎児、新生児の生理学. エルゼビアの健康科学. pp. 39巻、93巻. isbn 978-0-323-29296-2. ^ a b girgert、rainer; emons、gnter; gr ndker、carsten（2014）. 「エストリオールによるgpr30の阻害は、17-エストラジオールによるトリプルネガティブ乳癌細胞の増殖刺激を防止する」. レスベラトロール 生合成 英語 類語 bmcがん. 14（1）：935. doi：10. 1186 / 1471-2407-14-935. issn 1471-2407. ^ h ggstr m、mikael; richfield、david（2014年）. 「ヒトステロイド生成の経路図」. レスベラトロール 生合成 英語 例文 wiki医学ジャーナル. 1（1）. doi：10. 15347 / wjm / 2014. 005. issn 2002-4436. ^妊娠中の医療障害 - 更新. jaypee brothers publishers. 2006年. pp. 4 . isbn 978-81-8061-711-9. レスベラトロール 生合成 英語 リャク ^ a b c dブライアンe. ヘンダーソン;ブルースポンダー;ロナルドk. ロス（2003年3月13日）. ホルモン、遺伝子、癌. オックスフォード大学出版局. pp. 25 . isbn 978-0-19-977158-5. レスベラトロール 生合成 英語 ヨミカタ ^ n. s. assali（2013年9月3日）. 母体. エルゼビア. pp. 341 . isbn 978-1-4832-6380-9. ^山崎宏（2014年6月23日）. レスベラトロール 生合成 英語 発音 シトクロムp450研究の50年. スプリンガー. pp. 385 . isbn 978-4-431-54992-5. ^ビタミンとホルモン. アカデミック・プレス. 2005年9月7日. pp. 282 . isbn 978-0-08-045978-3. ^ h. j. buchsbaum（2012年12月6日）. レスベラトロール 生合成 英語 名刺

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