Résumé
Dans cette vidéo, un cours de génétique est donné aux élèves de troisième sur la génétique des groupes sanguins. Les groupes sanguins sont déterminés par des molécules situées sur les globules rouges, appelées antigènes. Il existe deux types d’antigènes, A et B, qui donnent naissance à quatre groupes sanguins différents. Le gène responsable des groupes sanguins est situé sur le chromosome 9 et existe sous trois versions différentes : A, B et O. Ces versions déterminent le groupe sanguin d’une personne en fonction des combinaisons d’allèles qu’elle possède. Les allèles A et B sont dominants par rapport à l’allèle O, qui est récessif. Les différentes combinaisons d’allèles déterminent le groupe sanguin d’une personne, expliquant ainsi pourquoi les membres d’une même famille peuvent avoir des groupes sanguins différents.
Points forts
- Explication détaillée de la génétique des groupes sanguins.
- Présentation des antigènes A et B et de leurs combinaisons.
- Rôle du gène situé sur le chromosome 9 dans la détermination des groupes sanguins.
- Explication des allèles dominants et récessifs dans la détermination des groupes sanguins.
- Illustration des différentes combinaisons d’allèles et de leurs effets sur le groupe sanguin d’une personne.
- Application de la génétique des groupes sanguins à une famille pour expliquer les différences de groupes sanguins.
- Conclusion sur l’importance des allèles et de la génétique dans la détermination des caractéristiques héritées des parents.
Session Q&A
1. Qu’est-ce qui détermine les groupes sanguins chez les individus ?
Les groupes sanguins sont déterminés par les molécules situées sur les globules rouges, appelées allèles, qui sont responsables des groupes sanguins. Ces allèles sont hérités des parents.
2. Quels sont les types d’allèles responsables des groupes sanguins ?
Il existe deux types d’allèles responsables des groupes sanguins : l’allèle A et l’allèle B.
3. Comment se forment les différents groupes sanguins ?
Les différents groupes sanguins se forment en combinant les allèles hérités des parents. Par exemple, une personne peut avoir les allèles A et B, ce qui la classerait dans le groupe AB.
4. Pourquoi une famille peut-elle avoir des membres avec des groupes sanguins différents ?
Les membres d’une même famille peuvent avoir des groupes sanguins différents car ils héritent des allèles de leurs parents de manière aléatoire, ce qui crée une diversité de groupes sanguins au sein de la famille.
5. Quel est le rôle des allèles dans la détermination des groupes sanguins ?
Les allèles déterminent les caractéristiques des groupes sanguins et sont hérités des parents. Ils peuvent être dominants ou récessifs, ce qui influence l’expression des groupes sanguins chez les individus.
6. Comment un individu peut-il avoir un groupe sanguin AB ?
Un individu peut avoir un groupe sanguin AB s’il hérite à la fois de l’allèle A et de l’allèle B, ce qui crée une combinaison de groupes sanguins.
7. Pourquoi est-il normal que les membres d’une même famille aient des groupes sanguins différents ?
Il est normal que les membres d’une même famille aient des groupes sanguins différents car ils héritent des allèles de manière aléatoire, ce qui crée une diversité de groupes sanguins au sein de la famille, conformément aux lois de l’hérédité génétique.
Par. #maprofSVT 2C.
